问题注射液大部分已被使用 未发现聚集性不良反应情况

    ■《 万余支问题生脉注射液流入我省 》后续报道

    昨天，本报报道了江苏产的问题生脉注射液有一万多支流入我省，浙江省食品药品监督管理局也于4月24日国家局发布通告后，马上展开排查行动，昨天公布排查结果：一万余支问题生脉注射液，大部分已经被使用掉，未发现聚集性不良反应情况，余下的近500支注射液均已经被召回。

    4月24日国家食品药品监管总局发布《关于江苏苏中药业集团股份有限公司生脉注射液质量问题的通告》后，浙江省食品药品监管局高度重视，立即下发《关于监督相关单位召回江苏苏中药业集团股份有限公司问题批次生脉注射液的通知》，组织相关地市迅速开展涉事企业问题药品的全面排查工作，并要求涉及地市场监管局监督相关企业召回问题药品。

    经核查，流入我省的问题生脉注射液共计13788支，主要由华东医药公司、宁波久久医药药材有限公司、浙江嘉信医药股份有限公司等药品批发企业向涉事药品生产企业购入并销往宁波、湖州、嘉兴三地。目前排查工作已基本结束，合计召回498支，已使用13290支。

    从2014年12月初到2015年1月底，我省共接到不同地区上报的问题批次生脉注射液导致的寒战、发热等不良反应病例报告6例，没有形成聚集性趋势信号，为一般不良反应报告病例，停药后或停药经对症治疗后，均在当天痊愈或明显好转。2015年1月29日后未见问题批次生脉注射液新增病例上报。

    省食品药品监督管理局将督促各地继续做好问题产品召回后的后续处置工作，也将持续关注其他批次产品的不良反应监测工作，确保公众用药安全。