内脏“反位”心血管“错位”她被遗弃了

福利院工作人员向张泽伟送上锦旗。

“她小名叫笑笑，大名我们给她取名叫虞一笑，希望她能笑对人生，茁壮成长。”因为严重的房缺室缺、心脏大血管转位、心肝脾肺肾全部反位生长，福利院阿姨口中的“镜面宝宝”笑笑，在刚出生时就被亲生父母抛弃了。如今，有了浙江省儿康中心的手术费用支持，2个月大的笑笑已经顺利在浙江大学医学院附属儿童医院心脏外科做了手术，并度过了危险期，很快就可以出院了。

出生不久便被父母遗弃

昨天，记者见到了笑笑。她长得十分漂亮，白嫩的小脸、黑葡萄般的大眼睛，看上去很惹人喜爱。但就是这样一个“小天使”，却被亲生父母遗弃在了村道。

“去年12月28日，笑笑在上虞某村道被村民发现，村民立即拨打110报了警。”上虞区社会福利中心主任许玲娟告诉记者，当时，民警发现孩子面色发紫，就赶紧送往了当地医院，并与福利院取得了联系。

“当时，孩子的情况看上去很不好，面色发紫，脸和口都有点干，气很急，吃奶很费力，甚至连哭都几乎没什么力气。”许玲娟说。

经过当地医院检查诊断，笑笑患有严重的先天性心脏病大血管转位，急需手术治疗，加上她还有房缺室缺，更是一个罕见的“镜面人”，手术难度很大。最终，许玲娟带着笑笑辗转来到了浙江大学儿童医院救治。

错位加漏洞手术要尽快

“笑笑患有先天性心脏病大血管转位，这种病在先天性心脏病中占10%，手术难度很大。”浙大儿院心脏外科主任张泽伟说。

张泽伟解释，正常人的肺动脉连着右心室，主动脉连着左心室，而笑笑的这两根动脉却排错了位置，使得人体的肺循环和体循环被隔绝成两个独立的循环系统，一般患儿难以存活。

“因为笑笑还伴有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等心脏畸形，两个循环之间可以交换少量的混合血，所以暂时还能维持生命。”张泽伟说，“但这样很容易引起肺动脉高压、阻塞等，从而导致死亡。”

通俗来说，在笑笑像鸡蛋一样大小的心脏里，“管道”排错，“漏洞”很多。这种情况下，如果不尽快“改装”，她的生命随时会走到尽头。

而更令张泽伟感到棘手的是，笑笑是出生率仅为百万分之一的“镜面人”：血管位置、心脏位置都与常人相反，这给手术带来了不小的难度。

经过专家团队反复讨论，上周，经过3个小时的手术，笑笑的心脏畸形问题全部解决，因畸形造成的隐患也全部解除了。

笑笑以后能健康地生活

“现在笑笑恢复非常好，她将和健康的孩子一样拥有美好的未来。”张泽伟说。

“一些家长在听到孩子患有先天性心脏病，并且病情严重后，加上经济困难，便遗弃了孩子。每年，医院都要救治40到50个因患心脏病被遗弃的婴儿。”为此，郑泽伟感到很痛心，“实际上，在三个月以内进行治疗，孩子的心脏病根治的几率非常大，成功率高达98%。”

张泽伟提醒父母，如果宝宝出现脸色紫绀、吃奶费力、气急、反复感冒与感染肺炎，有可能是先心病症状，要及时带孩子去医院进行检查。