医疗器械注册审批公示(第5674号)

13.03.2015  00:39
          根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定,我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》对企业提交的注册申请资料进行审评。以下产品符合注册条件,现予以公示,公示期5个工作日,自2015年03月12日始至2015年03月19日止。请社会各界予以监督。

企业名称: 宁波赛克生物技术有限公司;
生产地址: 浙江省余姚市三七市镇云山工业区;
产品名称:肌酸激酶测定试剂盒(N-乙酰半胱氨酸法);
产品性能结构及组成:产品由双试剂组成,R1: 咪唑缓冲液 100 mmol/L,pH 6.5(37℃);乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA) 2 mmol/L;硫酸镁(MgSO4) 10 mmol/L;二磷酸腺苷(ADP) 2 mmol/L;一磷酸腺苷(AMP) 5 mmol/L;氧化型辅酶Ⅱ(NADP)2mmol/L;N-乙酰半胱氨酸(NAC)20 mmol/L;己糖激酶(HK)3000 U/L;6-磷酸-葡萄糖脱氢酶(G6PD)2000 U/L;5-磷酸腺苷(AP5A)10umol/L。R2: 磷酸肌酸 30 mmol/L。校准品: CK 浓度见标签(已溯原至Roche 校准品)。试剂盒线性范围为10 U/L~1500 U/L, r不低于0.9900;批内精密度应≤3.0%,批间相对极差应≤5.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值的偏差应不超过±10%;波长340nm处,空白试剂吸光度应≤0.60。;
产品适用范围 : 供体外测定血清肌酸激酶(CK)的活性,用作心肌梗塞的诊断和疗效检测。;

监督电话:0571-88903371
传真:0571-88903274
邮编:310012

浙江省食品药品监督管理局
2015年03月12日