关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见

寓监管于服务 突出临床主导 ​四大制度重构药品审评审批机制

        本报讯 （记者 刘志勇 ）9月20日～21日，首届中国药品监管科学大会在京召开。国家食品药品监督管理总局局长毕井泉在会上指出，自国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布以来，我国推出了一系列改革措施，如简化新药临床试验审批程序，对仿制药临床试验实行备案管理，开展药物临床试验数据自查核查等，药品审评积压数量已由最多时的2. 浙江省卫生

万亿市场迎政策红利 生物医药十三五规划下半年出台

《经济参考报》记者日前从权威渠道独家获悉， 商务之窗

多部门齐促药品器械审评体系改革 分享 人民微博 新浪微博 腾讯微博

　　国务院8月18日印发《关于改革药品医疗器械审评 发改委

中国启动药品审批改革：创新抗癌药上市加快 分享 人民微博 新浪微博 腾讯微博

　　昨日， 发改委