胃癌防治任重 新药研发加快

06.01.2015  00:53
本文来源: 工商局
全球首个治疗晚期胃癌的小分子靶向药物艾坦（阿帕替尼）日前正式上市。据国家卫生和计划生育委员会科技教育司有关人士介绍，艾坦既是国家“十一五”“十二五”重大新药创制专项之一，也是我国首个完全自主研发的抗癌新药，其诞生是建设我国医药科技产业创新体系的“结晶”，具有里程碑式的意义。“胃癌防治形势日益严峻，四成以上胃癌患者在中国。”中国人民解放军三○七医院肿瘤科主任徐建明介绍，我国是胃癌大国，据统计，在2013年全球胃癌新增的近95万病例中，中国占了47%，发病率远远高于欧美等国家。在我国恶性肿瘤中，胃癌的发病率位居第二，死亡率位居第三，每年有约35万人死于胃癌。近几十年来，虽然投入了大量的人力物力，但针对晚期胃癌标准化治疗失败后的新药研发一直没有取得突破性进展，导致胃癌患者得不到有效救治，给患者、社会和国家造成极大负担。
　　“晚期胃癌治疗亟需更有效的新药物和治疗方案、手段，同时由于国产药物价格大大低于进口药物，肿瘤患者对质优、价廉国产新药的需求日益迫切，呼吁国家通过政策调整，积极扶持民族药企，缩短拥有自主知识产权的新药研发和审批时间，让更多抗癌新药上市，惠及患者。”知名肿瘤专家、北京大学肿瘤医院副院长沈琳介绍，由于早期症状不典型且胃镜常规检查未普及，我国60%—80%的胃癌患者就诊时已到晚期。加上现有治疗手段有限，预后差，晚期胃癌患者5年生存率多数不超过20%。艾坦的问世，填补了全球晚期胃癌三线治疗领域的空白，是目前标准化疗失败后的晚期胃癌治疗药物中唯一被证实有效的小分子靶向药物，显著延长晚期胃癌患者的生存时间。同时，作为同类药物中唯一的口服药物，其方便应用，可提高患者治疗的依从性，大大降低患者的治疗费用。“我国‘重大新药创制’科技专项计划自2008年启动实施以来，已累计获得新药证书83件，临床批件118件，完成超过200余项药物大品种技术改造，为满足临床用药需求提供保障，加强国家新药创新体系建设，一批技术平台获得国际认证，多项核心关键技术达到国际先进水平。企业自主创新和市场竞争能力显著提升，一批创新型企业快速发展，有效促进医药产业结构调整和发展。”卫计委有关人士介绍，胃癌是具有中国特色的高发疾病，经临床研究证实，艾坦可显著延长晚期胃癌患者的生存时间，它不仅为患者带来希望，也标志着以恒瑞医药为代表的中国药企由“仿制”走向“创新”的规模化发展道路，推动中国从“医药大国”向“医药强国”转型。
本文来源: 工商局
06.01.2015  00:53