13岁少女患罕见病需15万元做手术
术后有望下地行走 盼爱心人士伸出援助之手
57岁的徐飞善怎么也没想到,儿子在13岁那年溺水身亡后,如今13岁的女儿又患上了重病。
昨日上午11点,浙医二院滨江院区22楼儿科病房里,徐飞善夫妇不断用粗糙的双手替女儿搓身子,希望能缓解她的疼痛。小姑娘曼丽躺在病床上,蜷缩着,她已经很久没站起来过或走路。一种叫做“结节性硬化症”的罕见病,从去年8月开始折磨着她。更要命的是,颈部脊髓里还长了个巨大肿瘤,光长度就有十多厘米,严重影响了她的上下肢活动能力。
所幸的是,浙医二院医生表示最快下周能动手术,而后通过锻炼和药物治疗,曼丽有望重新站起来。但高达15万元的手术费,让一家人一筹莫展。这个家庭,需要爱心人士的帮助。
半年多来妈妈背着她上学
曼丽一头短发,小脸蛋长得很漂亮,但非常消瘦。
记者握住了她的手,几乎只摸到了骨头。妈妈说,小姑娘个头已经超过1米5,但只有60斤左右。
体重一直在掉,是因为病情不断加重。去年8月初,曼丽开始发病,夜里反复抽搐,四肢变得无力。最初,曼丽还能自己走着去上学,右手也有力气写作业。
慢慢地,她没法正常行走,吃饭不能用筷子夹喜欢的菜。即使如此,懂事的小姑娘仍坚持要上学。每天清晨,妈妈背着她走到学校。做作业时,她就用左手用力按住右手,颤颤巍巍却认真地写下一撇一捺。
谈到学习,一直不太说话的曼丽,突然打开了话匣子。
“我现在读小学五年级,最喜欢英语课了,因为英语老师很幽默。我英语拿过最高分,100加5分,连附加题都做对了。”曼丽露出了难得的笑容。她接着说,现在最想回到学校,和小伙伴们一起读书写字。
孩子看病的钱全都是借的
曼丽一家住在新昌澄潭,爸妈是朴素的农民,家里有一亩半的地,主要种点茶叶。情况好的话,一天能收入一百多块。平时,夫妻俩还会在镇上打零工,算下来,家里年收入在2万-3万元。
徐飞善夫妇原来有个儿子,但13岁那年不幸溺水身亡,两人受了很大打击。欣慰的是,聪明又争气的曼丽给这个家重新带来了希望。
但怎么也想不到,突如其来的大病改变了一家人的生活。
“半年多时间,我们背着丽丽看过很多医生,直到最近,才在浙医二院找到毛病。”徐飞善很内疚,因为家里清贫,没法给女儿好好看病,丽丽看病的钱,花了两三万,全是借的,“哎,我去年自己得了肺炎,还用掉了些钱。”
曼丽的左小腿还有个近20厘米的疤,是前年被电瓶车撞到留下的。小腿里装了钢板,本来去年就该取出来,但手术需要8000块钱,家里实在拿不出来。
来源:青年时报 作者:记者 郑琪 通讯员 方序 鲁青 文/摄 编辑:高婷婷